Übersicht über Probleme zu den Modulen  
             
  Die Probleme, die zur Zeit angeboten werden, sind als pdf Files im Probleme-Ordner in OLAT abgelegt.  
        Vorschau    
 
 
  Modul 21 Photosynthese: Photonenflux und Pigmentdiversität    
  Modul 22 C-Autotrophie: Enzyme und Stoffwechselwege    
  Modul 23a Chemolithotrophie    
  Modul 23b Bio-Thermodynamik    
  Modul 24 Bioenergetik und Membrantopologie    
  Modul 25 Elektronentransport und anaerobe Atmung    
  Modul 26 Fermentationen    
  Modul 27 Methanogenese und Acetogenese    
  Modul 28 Abbaunetze  -  Syntrophien    
  Modul 29 Regulation des Stoffwechsels (in Vorbereitung)    
  Modul 38 Gesamtrepetition zu "Biochemie und Physiologie der Prokaryoten"    
 
 
 
 
             
    Problem Titel / Inhalt      
 
  Modul 21  -  Photosynthese: Photonenflux und Pigmentdiversität  
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    P XX / 1 Wachstumsausbeute    
    P XX / 2 Stoffwechseltypen    
    P XX / 3 / 1 Anoxigene Photosynthese mit Ferro-Eisen als Elektronendonator (auch Thema von M-24)    
    P XX / 4 Metabolism of Chromatium okenii in the dark    
    P XX / 5 Licht- und Dunkelstoffwechsel von Chromatium okenii    
    P XX / 6 Stoffwechselflexibilität von Chromatium okenii    
    P XX / 7 Anaerobic dark metabolism of the microbial mat cyanobacterium Microcoleus chthonoplastes    
             
 
  Modul 22  -  C-Autotrophie: Enzyme und Stoffwechselwege  
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    P XXI / 1 / 1  Acetyl-CoA-Stoffwechselweg: Prozesse (auch Thema von M-27)    
    P XXI / 1 / 2  Acetyl-CoA-Stoffwechselweg: Enzyme (auch Thema von M-27)    
    P XXI / 2 / 1  C1-Fixierung: Serinweg    
    P XXI / 2 / 2  C1-Fixierung: Ribulosemonophosphatweg    
    P XXI / 2 / 3   C1-Fixierung: Ribulosebisphosphatweg    
    P XXI / 2 / 4   C1-Fixierung: Vollständiger, reduktiver Tricarbonsäurezyklus    
             
 
  Modul 23a  -  Chemolithotrophie  
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    P XXII / 1 / 1 Autotrophe Vielfalt    
    P XXII / 2 / 1 Chemolithotrophie durch Schwefeloxidation    
    P XXII / 3 / 1 Anaerobe Ammoniumoxidation    
    P XXII / 4  Aerobe Ammoniumoxidation (auch Thema von M-24)    
    P XXII / 5   Eisen(II)-oxidierende, neutrophile Bakterien auch Thema von M-24)    
    P XXII / 6   Acidophile Eisen(II)-oxidierende Bakterien (auch Thema von M-24)    
    P XXII / 7   Schwefel- Disproportionierung und Thiosulfat-Dismutierung mit Ferrihydrit    
             
 
  Modul 23b  -  Bio-Thermodynamik  
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    P XXX / 0 / 0-3 Introduction to Thermodyn    
    XXX / 0 / 0 Terms and definitions used with Thermodyn    
    XXX / 0 / 0 Abbreviations used in Bio-Thermodynamics    
    XXX / 0 / 1 Thermodyn: A simple spreadsheet for the calculation of free reaction energies    
    XXX / 0 / 2 Introduction to thermodynamic modelling with Thermodyn    
    XXX / 0 / 3 Thermodyn: Reconstructions    
    P XXX / 1 Anaerober Abbau von Benzoat durch syntrophe Gemeinschaft auch Thema von M-28)    
    P XXX / 2 Hemmung des Benzoatabbaus durch Acetat    
    P XXX / 3 / 1 Anoxigene Photosynthese mit Ferro-Eisen (auch Thema von M-21)    
    P XXX / 4 Acetogenic and sulfidogenic methanol utilization    
    P XXX / 5 / 1 IHT: Degradation of Propionate by Syntrophobacter wolinii communities    
    P XXX / 5 / 2 IHT: Metabolism of Butyrate by an anaerobic enrichment culture    
    P XXX / 6 Thermochemical energy yield from substrate oxidation with different oxidants    
    P XXX / 7 Chemolithoautotrophic growth of Thioploca sp. with reduced sulfur compounds employing nitrate as electron acceptor    
    P XXX / 8 Sulfurogenic and sulfatogenic vs. oxigenic phototrophs in a meromictic lake    
             
 
  Modul 24  -  Bioenergetik und Membrantopologie  
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    PXXIII / 5 / 1 Elektronenübertragung mit Flavoproteinen    
    PXXIII / 5 / 2 Protonen- und Elektronen-Transport mittels Chinonen    
    P XX / 3 / 1 Anoxigene Photosynthese mit Ferro-Eisen als Elektronendonator (auch Thema von M-21)    
    P XXII / 4 Aerobe Ammoniumoxidation (auch Thema von M-23a)    
    P XXII / 5   Eisen(II)-oxidierende, neutrophile Bakterien (auch Thema von M-23a)    
    P XXII / 6   Acidophile Eisen(II)-oxidierende Bakterien (auch Thema von M-23a)    
             
 
  Modul 25  -  Elektronentransport und anaerobe Atmung  
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    P XXIII / 1 / 1 Sulfat-reduzierende Dissimilation von Propionat    
    P XXIII / 1 / 2 Oxidation von Fettsäuren durch Sulfat-reduzierende Bakterien    
    P XXIII / 2 Schwefel-Atmung und Fumarat-Atmung    
    P XXIII / 3 Regulation der Denitrifikation durch Sauerstoff    
    P XXIII / 4 Metall-Reduktion durch Geobacter sulfurreducens    
    P XXIII / 6 Halorespiration    
             
 
  Modul 26  -  Fermentationen  
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    P XXIV / 1 / 2 

Säuregärung durch Clostridium sp.

    
    P XXIV / 2 / 1  Propionatstoffwechsel Acrylyl-CoA-Weg    
    P XXIV / 2 / 2  Propionatstoffwechsel: Succinyl-Propionyl-CoA-Weg    
    P XXIV / 3 Fermentation von Aminosäuren durch Clostridien: Stickland Reaktion    
    P XXIV / 4--8  Fermentationsbilanzen: Clostridien spp.    
      Säuregärung C. butyricum      
      Einfluss von Eisen C. perfringens      
      Gemischte Säure- Alkoholgärung C. butylicum      
      Aceton- Butanolgärung C. acetobutylicum      
      Acetat-Laktat-Gärung C. lacto-acetophilum      
    P XXIV / 9 / 1-4 Rumen fermentation    
    XXIV / 9 / 1 Balancing overall degradation    
    XXIV / 9 / 2 Fermentation patterns    
    XXIV / 9 / 3 Syntrophism in fermentation    
    XXIV / 9 / 4 Enzymes    
             
 
  Modul 27  -  Methanogenese und Acetogenese  
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    P XXIV / 1 / 1 

Homoacetatgärung durch Clostridium thermoaceticum

    
    P XXI / 1 / 1  Acetyl-CoA-Stoffwechselweg: Prozesse (auch Thema von M-22)    
    P XXI / 1 / 2  Acetyl-CoA-Stoffwechselweg: Enzyme (auch Thema von M-22)    
             
 
  Modul 28  -  Abbaunetze  -  Syntrophien  
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    P XXX / 1 Anaerober Abbau von Benzoat durch syntrophe Gemeinschaft (auch Thema von M-23b)    
    P XXIV / 10  Anaerober Abbau von Isopropanol durch eine methanogene Gemeinschaft    
    P XXV / 1  Anaerober Abbau von Toluol    
    P XXV / 2 

Atrazin-Abbau

    
    P XXV / 3 Anaerober Umbau von nitrierten Aromaten    
    P XXV / 4 Aerober Abbau von Nitroaromaten    
    P XXV / 5 p-Nitrophenol-Abbau durch Arthrobacter sp.    
    P XXV / 7 / 1 Anaerobe, oxidative Mineralisierung von Vinylchlorid durch Huminstoffe    
    P XXV / 7 / 2 Reduktive Dehalogenierung durch Vinylchlorid-Dehydrogenase aus anaeroben Bakterien    
    P XXV / 7 / 3 Transformation von aromatischen Kohlenwasserstoffen    
             
 
  Modul 38   -  Gesamtrepetition zu "Biochemie und Physiologie der Prokaryoten"  
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    P XXIX / 1 Metabolic versatility    
    P XXIX / 2 Limitations to metabolic diversity    
    P XXIX / 3 Predictability of metabolic diversity    
    P XXIX / 4 Ändernde Stoffwechselstrategien    
    P XXIX / 5 Freie Reaktionsenergie bei der Milchsäuregärung    
    P XXIX / 6 Freie Energie aus der ATP-Hydrolyse    
    P XXIX / 7 Propionatstoffwechsel    
             
 
 
 
 
  Modul 21  -  Photosynthese: Photonenflux und Pigmentdiversität  
           
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M-21		 P XX / 1 Wachstumsausbeute
In dieser Übung werden anhand des Stoffwechsels des phototrophen Nicht-Schwefelbakteriums Rhodobacter sphaeroides einige grundlegende metabolische und chemische Prinzipien, Enzyme von zentralen Stoffwechselwegen, Begriffe, die in der Stoffwechselphysiologie häufig vorkommen sowie die Kenntnisse über Wachstumsbedingungen in Erinnerung gerufen. 		     
           
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M-21		 P XX / 2 Stoffwechseltypen
In dieser Übung werden einige Stoffwechselprinzipien am Beispiel des photo-organo-heterotrophen Wachstums von Rhodospirillum rubrum in Erinnerung gerufen. Wie kann Rhodospirillum rubrum mit Succinat als einziger Kohlenstoff- und Elektronenquelle organo-heterotrophe Photosynthese betreiben ? Unter welchen Bedingungen kann Succinat als Elektronendonator für die Photosynthese dieses Nicht-Schwefelbakteriums dienen ? Welche Stoffwechselprozesse spielen bei der assimilativen und dissimilativen Verwertung von Succinat eine Rolle ? Welche anaplerotischen Reaktionen sind für die Verwertung von Succinat  nötig ? Und wie metabolisiert Rhodospirillum rubrum im Dunkeln ?		      
           
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M-21		 P XX / 3 / 1 Anoxigene Photosynthese mit Ferro-Eisen als Elektronendonator (auch Thema von M-24)
Unter den anoxischen Bedingungen im Präkambrium mögen bereits Prokaryoten existiert haben, die reduzierte Eisenverbindungen als Elektronendonatoren für die Photosynthese nutzen konnten.  In der Übung werden Stämme von anaeroben phototrophen Purpurbakterien daraufhin untersucht, wie sie mit Siderit (FeCO3(s)) oder mit Pyrrhotit (FeS(s)) als jeweils einziger Elektronenquelle, im Licht CO2 zu fixieren vermögen. Wie gelangen Elektronen aus der Oxidation der genannten Eisenverbindungen in den photosynthetischen Elektronentransport ?  Wie bilden diese Organismen NAD(P)H und ATP ? Und können sie auch mit alternativen Elektronendonatoren leben ? 		     
           
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M-21		 P XX / 4  Metabolism of Chromatium okenii in the dark
An exercise based on actual experimental data which illustrate the synthesis of storage polymers (glycogen and polyhydroxybutyric acid) and sulfur by a phototrophic purple sulfur bacterium in the light and the consumption of these reserves through sulfur respiration in the dark. 		     
           
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M-21		 P XX / 5  Licht- und Dunkelstoffwechsel von Chromatium okenii
Anhand von experimentellen Ergebnissen, die mit Anreicherungskulturen des phototrophen Purpurschwefebakteriums Chromatium okenii erhalten wurden, sollen Hypothesen über den Stoffwechsel im Dunkeln und im Licht hergeleitet werden. 		     
           
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M-21		 P XX / 6  Stoffwechselflexibilität von Chromatium okenii
Phototrophe Organismen müssen in der Lage sein, auch während Dunkelperioden Stoffwechsel zu betreiben. Aus vorgegebenen Assimilations- und Dissimilationsgleichungen und den zugehörigen ökologischen Bedingungen aus dem Habitat, soll die Stoffwechselflexibilität von Chromatium okenii, einem phototrophen Schwefelpurpurbakterium, nachvollzogen werden. Aus daraus abgeleiteten Arbeitshypothesen sollen Experimente vorgeschlagen und Methoden zu deren Durchführung diskutiert werden, mit denen die Stoffwechselflexibilität dieser Bakterien nachgewiesen werden könnte. 		     
           
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M-21		 P XX / 7  Anaerobic dark metabolism of the microbial mat cyanobacterium Microcoleus chthonoplastes
Microcoleus chthonoplastes metabolizes phototrophically synthesized storage carbohydrates under anoxic conditions in the dark,  via a mixed acid fermentation. A number of actual experimental data illustrate the metabolic potential of this cyanobacterium. The data will allow  the student to reconstruct part of the organism’s organo-heterotrophic metabolism.		  

 

 

  
             
             
 
  Modul 22  -  C-Autotrophie: Enzyme und Stoffwechselwege  
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M-22		 P XXI / 1 / 1 Acetyl-CoA-Stoffwechselweg: Prozesse (auch Thema von M-27)
Ein Clostridium sp., das auf Methanol (CH3OH) als alleiniger Kohlenstoff- und Elektronenquelle wächst, setzt dieses dissimilativ über den Acetyl-CoA-Weg um. Wir wollen überprüfen, inwieweit man aus hypothetischen Kenntnissen von Stoffwechselmechanismen Stoffwechselbilanzen überprüfen kann. Ausserdem soll erklärt werden, wo im Acetyl-CoA-Weg ATP synthetisiert und wann Buttersäure gebildet werden. 		     
           
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M-22		 P XXI / 1 / 2 Acetyl-CoA-Stoffwechselweg: Enzyme (auch Thema von M-27)
Acetyl~CoA ist ein zentraler Metabolit im Stoffwechsel von anaerob und aerob lebenden Prokaryoten. Die biochemisch zentrale Rolle von Acetyl~CoA ist auf die chemischen Reaktivitäten des Methylen-C und des Carbonyl-C zurückzuführen. Vorläufer des biochemischen Acetyl-CoA-Stoffwechselweges bildeten vermutlich die ersten C-1-Fixierungswege, die von Prokaryoten im Präkambrium ”entwickelt” wurde. In der Übung wird der Acetyl-CoA-Weg rekonstruiert und die Rolle der zugehörigen Enzyme diskutiert.
Homoacetogen Glukose-fermentierende Clostridium thermoaceticum z.B. bilden Acetyl-CoA einerseits durch die Decarboxylierung von Pyruvat mit Pyruvat-Ferredoxin-Oxidoreduktase; andererseits wird es über den Acetyl-CoA-Weg aus CO2 und H2de novo synthetisiert. Ein Schlüsselenzym des Acetyl-CoA-Weges ist die Kohlenmonoxid-Dehydrogenase (CODH).		      
           
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M-22		 P XXI / 2 / 1 C1-Fixierung: Serinweg
Der Serinweg ist ein weiterer Stoffwechselweg durch welchen gewisse Prokaryoten C-1-Verbindungen assimilieren und C-C-Bindungen schaffen können. Methylotrophe Aerobier, z.B., wachsen auf Methanol oder Methylaminen als alleinigen Kohlenstoff-, Elektronen- und Energiequellen; sie sind demnach autotroph. Anhand einer Figur, die schematisch die Abfolge der Zwischenprodukte im Serinweg zeigt; werden die einzelnen Reaktionsschritte und die beteiligten Enzyme diskutiert und es wird hergeleitet, wie der Serinweg mit anderen zentralen Stoffwechselwegen gekoppelt sein kann. 		     
           
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M-22		 P XXI / 2 / 2 C1-Fixierung: Ribulosemonophosphatweg
Gewisse methanotrophe und methylotrophe Aerobier assimilieren Formaldehyd (C1-Verbindung) mit Hilfe des Ribulosemonophosphatweges (RuMP-Weg), wobei Ribulosemonophosphat als C1-Akzeptor dient. Im ersten Schritt kondensiert Ribulose-5-monophosphat (RuMP) mit Formaldehyd. Im folgenden wird dieses zu Fructose-6-phosphat (F6P) isomerisiert, welches über verschiedene Reaktionen umgewandelt wird. In der Übung betrachten wir die initalen Reaktionen für die Bildung von Phosphoglyceraldehyd aus Formaldehyd.		      
           
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M-22		 P XXI / 2 / 3 C1-Fixierung: Ribulosebisphosphatweg
Die oxigen phototrophen Prokaryoten sowie zahlreiche Chemoautotrophe, inkl. einige Methylotrophe und die phototrophen Eukaryoten fixieren CO2 über den Ribulosebisphosphatzyklus (RuBP-Weg), auch Calvin-Zyklus genannt. Dieser kann grundsätzlich in zwei funktionelle Teile zerlegt werden: die eigentliche Carboxylierungsreaktion und die Reaktionen, in deren Verlauf Ribulosebisphosphat, der C1-Akzeptor, regeneriert wird. In der Übung konzentrieren wir uns auf die Carboxylierungsreaktion durch Ribulose-1,5-bisphosphat-Carboxylase, die wir als elektrophile Attacke am C2 des Enolat-Anion-Zwischenproduktes zu verstehen versuchen.		      
           
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M-22		 P XXI / 2 / 4 C1-Fixierung: Vollständiger, reduktiver Tricarbonsäurezyklus
Aus dem bekannten oxidativen Tricarbonsäurezyklus sollen Zwischenprodukte, Enzyme und Verlauf des Kreislaufes in reduktiver Richtung hergeleitet werden. Einigen strikt anaeroben chemotrophen Bakterien dient der vollständige, reduktive Tricarbonsäurekreislauf zur Fixierung von CO2. Wie gewinnen diese Organismen die für die Reduktionsschritte nötigen  Reduktionsequivalente? Welche Zwischenprodukte für anabolische Stoffwechselwege gehen aus dem reduktiven Tricarbonsäurezyklus hervor ? Durch welche Schlüsselenzyme kann schlüssig nachgewiesen werden, ob ein Organismus den reduktiven Tricarbonsäurezyklus betreibt ? Welches sind die wesentichen Unterschiede zum oxidativen TCA ? 		     
             
 
  Modul 23a  -  Chemolithotrophie  
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M-23a		 P XXII / 1 / 1 Autotrophe Vielfalt
Verschiedene lithotroph lebende Mikroorganismen können die Oxidation von anorganischen Molekülen mit der Fixierung von CO2 koppeln, d.h. die Energie aus der Dissimilation dieser Moleküle zur Bildung von Biomasse nutzen. In dieser Übung werden die dissimilativen und assimilativen Redoxreaktionen für verschiedene chemolithoautotrophe Organismen zusammengestellt und untersucht, wie diese mit den CO2 –Fixierungsreaktionen gekoppelt sind. 		     
           
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M-23a		 P XXII / 2 / 1 Chemolithotrophie durch Schwefeloxidation
Anhand von Daten aus Experimenten mit Thiobacillus thiooxidans, einem aeroben, acidophilen Schwefelbakterium wird die Schwefeloxidation bei saurem und bei neutralem pH sowie die Wirkung von Hemmstoffen untersucht. 		     
           
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M-23a		 P XXII / 3 / 1 Anaerobe Ammoniumoxidation
Es werden die physiologischen Bedingungen untersucht, die zum Anammox-Patent, einem Verfahren zur anaeroben Nitrifikation (Anammox = Anaerobic ammonium oxidation) führten. Es stehen Daten aus Experimenten über die anaerobe Ammoniumoxidation zur Verfügung, mit deren Hilfe der Beweis für die Existenz des anaeroben Nitrifikationsprozesses erbracht werden soll. 		     
           
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M-23a		 P XXII / 4 Aerobe Ammoniumoxidation (auch Thema von M-24)
Anhand von Messwerten, die mit einer nitrifizierenden Batchkultur erhoben wurden und den Kenntnissen über die Enzyme, die bei der aeroben Nitrifikation beteiligt sind sowie über den generellen Aufbau von Protonengradienten sollen Hypothesen über den Elektronen- und Protonentransport über die Cytoplasmamembran von nitrifizierenden Bakterien entwickelt werden. 		     
           
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M-23a		 P XXII / 5 Eisen(II)-oxidierende, neutrophile Bakterien (auch Thema von M-24)
Anhand von publizierten Ergebnissen wird das experimentelle Vorgehen bei der Anreicherung von Ferro-Eisen-oxidierenden, neutrophilen Bakterien in gegenläufigen Agarosegradienten von O2 und Fe(II+) nachvollzogen. Pyrrothit (FeS(s)) und Siderit (FeCO3(s)) dienen als Quellen für Fe(II+), der Sauerstoff der Luft, welcher in den Agar diffundiert, dient als Oxidationsmittel. Die so angereicherten gamma-Proteobakterien werden phänotypisch charakterisiert. 		     
           
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M-23a		 P XXII / 6 Acidophile Eisen(II)-oxidierende Bakterien (auch Thema von M-24)
Aufbauend auf den Angaben im Lehrbuch (BBOM 10th. Ed. 2003) über lithotrophe, Ferro-Eisen-oxidierende Prokaryoten, z.B. Thiobacillus ferrooxidans, werden Hypothesen über das ökologische Vorkommen, Gründe für die Acidophilie und für die Aerobie sowie die ökonomische Bedeutung von acidophilen, aeroben Ferro-Bakterien entworfen. 		     
           
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M-23a		 P XXII / 7 Schwefel- Disproportionierung und Thiosulfat-Dismutierung mit Ferrihydrit
Disproportionierung und Dismutierung von Schwefelverbindungen sind eine Art “anorganische Fermentation” bei welcher Schwefelatome eines mittleren Oxidationszustandes in einer energieliefernden Redoxreaktion zum Teil oxidiert zum Teil reduziert werden. Desulfocapsa sulfoexigens, ein anaerobes, gram-negatives Proteobakterium, wächst chemolithoautotroph durch Disproportionierung von So-Schwefel oder SO32- (Sulfit)-Schwefel und Dismutierung von S2O32- (Thiosulfat)-Schwefel. Die in der Übung dargestellten Ergebnisse, die aus publizierten Experimenten stammen, sind nicht in allen Belangen richtig. Anhand von stöchiometrischen Gleichungen der beteiligten Prozesse soll eruiert werden, wo mögliche Fehler im Experiment liegen und wie das Experiment besser gemacht werden könnte. 		     
             
 
  Modul 23b  -  Bio-Thermodynamik  
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M-23b		 P XXX / 0 / 0-3 Introduction to Thermodyn
The folder contains 5 documents with information on the background of Thermodyn and examples for its application in thermodynamic modelling and microbial bioenergetics. 		     
           
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M-23b		 PXXX / 0 / 0 / 1 Terms and definitions used with Thermodyn      
           
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M-23b		 PXXX / 0 / 0 / 2 Abbreviations used in Bio-Thermodynamics      
           
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M-23b		 PXXX / 0 / 1 Thermodyn: A simple spreadsheet for the calculation of free reaction energies      
           
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M-23b		 PXXX / 0 / 2 Introduction to thermodynamic modelling with Thermodyn      
           
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M-23b		 PXXX / 0 / 3 Thermodyn: Reconstructions      
           
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M-23b		 P XXX / 1 Anaerober Abbau von Benzoat durch syntrophe Gemeinschaft (auch Thema von M-28)
Anhand von publizierten Ergebnissen wir dargestellt, wie Benzoat durch eine Gemeinschaft aus 4 Prokaryoten zu Methan und Kohlendioxid abgebaut wird. Als Abbauzwischen­produkte treten kurzkettige Fettsäuren und Wasserstoff auf. Von den vier Mikroorganismen, die in der Anrei­cherung nachgewiesen werden können, sind drei in der Lage, aus Zwischenprodukten Methan zu bilden; keiner dieser Organismen kann das aromatische Substrat jedoch direkt verwerten. Dies bewerkstelligt der vierte Organismus des Konsortiums, ein gram-negatives, fakultativ anaerobes Bakterium. Unter Zuhilfenahme von Thermodyn soll die Thermodynamik der Teilreaktionen und die Gesamtreaktion berechnet und aus den Ergebnissen die ökophysiologische Rolle, die den drei Bakterien im Konsortium zukommt charakterisiert werden. 		     
           
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M-23b		 P XXX / 2 Hemmung des Benzoatabbaus durch Acetat
Wie in Aufgabe PXXX/1 diskutiert wurde, geschieht der anaerobe Abbau von Benzoat durch das synergistische Zusammenwirken von mehreren Bakterien. Das erste Bakterium besorgt die Ringspaltung und die Zerlegung in Fettsäuren und Wasserstoff. Die Abbaureaktion ist solange exergon, als die Konzentrationen der Produkte niedrig gehalten werden. Anhand von experimentellen Daten soll die Wirkung von Acetat auf den Benzoat-Abbau thermodynamisch und kinetisch charakterisiert werden. 		     
           
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M-23b		 P XXX / 3 / 1 Anoxigene Photosynthese mit Ferro-Eisen als Elektronendonator (auch Thema von M-21)
Unter den anoxischen Bedingungen im Präkambrium mögen bereits Prokaryoten existiert haben, die reduzierte Eisenverbindungen als Elektronendonatoren für die Photosynthese nutzen konnten.  In der Übung werden Stämme von anaeroben phototrophen Purpurbakterien daraufhin untersucht, wie sie mit Siderit (FeCO3(s)) oder mit Pyrrhotit (FeS(s)) als jeweils einziger Elektronenquelle, im Licht CO2 zu fixieren vermögen. Wie gelangen Elektronen aus der Oxidation der genannten Eisenverbindungen in den photosynthetischen Elektronentransport ?  Wie bilden diese Organismen NAD(P)H und ATP ? Und können sie auch mit alternativen Elektronendonatoren leben ? 		     
           
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M-23b		 P XXX / 4 Acetogenic and sulfidogenic methanol utilization
Desulfotomaculum orientis is able to switch its life style from being a sulfate-reducing respiring organism to becoming a fermenter if the environment gets depleted of sulfate. It converts methanol via the acetyl-CoA pathway to acetate in the absence of sulfate and it produces hydrogensulfide as long as sulfate is present. In the exercise we will apply thermodynamic approaches to evaluate dissimilation and assimilation reactions under sulfate-reducing and acetogenic conditions and analyze the thermodynamic differencecs between the beginning and the end of the incubation in a batch culture. 		     
           
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M-23b		 P XXX / 5 / 1 IHT: Degradation of Propionate by Syntrophobacter wolinii communities
In this exercise we will use Thermodyn to understand the role of interspecies hydrogen transfer by investigating metabolic coupling between a propionate utilizing hydrogen producer and a hydrogenotrophic sulfate reducer. We will first reconstruct syntrophic reactions from data given in a Thermodyn table and then find optimal H2-coupling concentrations from graphic presentations. 		     
           
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M-23b		 P XXX / 5 / 2 IHT: Metabolism of Butyrate by an anaerobic enrichment culture
Employing Thermodyn the student will analyze syntrophic interactions between a butyrate oxidizer and various hydrogen scavengers under given boundary conditions, and define optimal concentrations of H2 for dissimilatory interspecies hydrogen transfer. 		     
           
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M-23b		 P XXX / 6 Thermochemical energy yield from substrate oxidation with different oxidants
Based on virtual chemostat experiments, the student will investigate the thermodynamic energy yields from the dissimilation of ethanol employing a number of different oxidants like SO42- ,SO32- ,S2O32- ,So, HCO3-, H+, O2, NO3- 		     
           
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M-23b		 P XXX / 7 Chemolithoautotrophic growth of Thioploca sp. with reduced sulfur compounds employing nitrate as electron acceptor
In this exercise we will investigate the thermodynamics of lithoautotrophic biomass formation and associated dissimilation reactions carried out by the colorless sulfur bacterium Thioploca sp. under boundary conditions which reflect intracellular concentrations of the reactants.		      
           
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M-23b		 P XXX / 8 Sulfurogenic and sulfatogenic vs. oxigenic phototrophs in a meromictic lake
Why is it energetically more favourable for phototrophic microorganisms to use hydrogensulfide as electron donor for photosynthesis than water ? Applying bio-thermodynamics we will be able to illustrate, why sulfidotrophic and sulfurotrophic phototrophs are dominant over oxygenic phototrophs under actual boundary conditions in the redox transition zone of a sulfidic lake.		      
             
 
  Modul 24  -  Bioenergetik und Membrantopologie  
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M-24		 PXXIII / 5 / 1 Elektronenübertragung mit Flavoproteinen
FAD und FMN in Flavoproteinen übernehmen Elektronen aus oxidativen Stoffwechselreaktionen und übertragen diese auf Elektronenakzeptoren mit verschiedenen Redoxpotentialen. In der Übung werden anhand der Resonanzstrukturen des Flavinmoleküls jene elektrophilen Zentren bestimmt, die als eigentliche Elektronenüberträgeratome wirken. 		     
           
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M-24		 PXXIII / 5 / 2 Protonen- und Elektronen-Transport mittels Chinonen
Chinonmoleküle (Ubichinon, Plastochinon und Menachinon) dienen vielen Organismen für den Transport von Protonen über die Cytoplasmamembran und tragen damit zum Aufbau der pmf bei. In der Übung werden die durch Redoxreaktionen angetriebenen Protonentranslokationen über die Lipidmembran anhand von Chinonmolekülmodellen nachvollzogen.		      
           
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M-24		 P XX / 3 / 1 Anoxigene Photosynthese mit Ferro-Eisen als Elektronendonator (auch Thema von M-21)
Unter den anoxischen Bedingungen im Präkambrium mögen bereits Prokaryoten existiert haben, die reduzierte Eisenverbindungen als Elektronendonatoren für die Photosynthese nutzen konnten.  In der Übung werden Stämme von anaeroben phototrophen Purpurbakterien daraufhin untersucht, wie sie mit Siderit (FeCO3(s)) oder mit Pyrrhotit (FeS(s)) als jeweils einziger Elektronenquelle, im Licht CO2 zu fixieren vermögen. Wie gelangen Elektronen aus der Oxidation der genannten Eisenverbindungen in den photosynthetischen Elektronentransport ?  Wie bilden diese Organismen NAD(P)H und ATP ? Und können sie auch mit alternativen Elektronendonatoren leben ? 		     
           
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M-24		 P XXII / 4 Anaerobe Ammoniumoxidation (auch Thema von M-2)
Es werden die physiologischen Bedingungen untersucht, die zum Anammox-Patent, einem Verfahren zur anaeroben Nitrifikation (Anammox = Anaerobic ammonium oxidation) führten. Es stehen Daten aus Experimenten über die anaerobe Ammoniumoxidation zur Verfügung, mit deren Hilfe der Beweis für die Existenz des anaeroben Nitrifikationsprozesses erbracht werden soll. 		     
           
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M-24		 P XXII / 5 Eisen(II)-oxidierende, neutrophile Bakterien (auch Thema von M-23a)
Anhand von publizierten Ergebnissen wird das experimentelle Vorgehen bei der Anreicherung von Ferro-Eisen-oxidierenden, neutrophilen Bakterien in gegenläufigen Agarosegradienten von O2 und Fe(II+) nachvollzogen. Pyrrothit (FeS(s)) und Siderit (FeCO3(s)) dienen als Quellen für Fe(II+), der Sauerstoff der Luft, welcher in den Agar diffundiert, dient als Oxidationsmittel. Die so angereicherten gamma-Proteobakterien werden phänotypisch charakterisiert.		      
           
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M-24		 P XXII / 6 Acidophile Eisen(II)-oxidierende Bakterien (auch Thema von M-23a)
Aufbauend auf den Angaben im Lehrbuch (BBOM 10th. Ed. 2003) über lithotrophe, Ferro-Eisen-oxidierende Prokaryoten, z.B. Thiobacillus ferrooxidans, werden Hypothesen über das ökologische Vorkommen, Gründe für die Acidophilie und für die Aerobie sowie die ökonomische Bedeutung von acidophilen, aeroben Ferro-Bakterien entworfen. 		     
             
 
  Modul 25  -  Elektronentransport und anaerobe Atmung  
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M-25		 P XXIII / 1 / 1 Sulfat-reduzierende Dissimilation von Propionat
Es wird der unvollständige und vollständige Abbau von kurzkettigen Fettsäuren unter anoxischen Bedingungen durch Sulfatreduzenten, durch Denitrifikanten und durch Fermentierer in Einzelkultur sowie in syntrophen Gemeinschaften untersucht. 		     
           
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M-25		 P XXIII / 1 / 2 Oxidation von Fettsäuren durch Sulfat-reduzierende Bakterien
Es wird untersucht, durch welche Stoffwechselwege längerkettige Fettsäuren mit gerader und ungerader Anzahl C-Atome von gewissen Sulfat-reduzierenden Bakterien vollständig und unvollständig oxidiert und zu kurzkettigen Fettsäuren abgebaut werden. 		     
           
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M-25		 P XXIII / 2 Schwefel-Atmung und Fumarat-Atmung
Es wird quantitativ untersucht, wie anaerobe Anreicherungen Succinat als Kohlenstoff- und Elektronenquelle mit elementarem Schwefel als Elektronenakzeptor assimilativ und dissimilativ verwerten, wie Biomasse gebildet wird und wie die Organismen von der Atmung mit Schwefel auf Fumarat-Atmung umstellen können.		      
           
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M-25		 P XXIII / 3 Regulation der Denitrifikation durch Sauerstoff
Anhand von experimentellen Daten, die mit dem fakultativ anaeroben Bakterium Paracoccus halodenitrificans, welches graduell von vollständiger Denitrifikation auf aerobe Atmung umstellen kann, wird der Einfluss von Sauerstoff auf die Denitrifikation in einer kontinuierlichen Chemostatkultur untersucht. 		     
           
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M-25		 P XXIII / 4 Metall-Reduktion durch Geobacter sulfurreducens
Anhand von Angaben aus einer Publikation werden die physiologischen Fähigkeiten eines obligat anaeroben, nicht-fermentierenden, gram-negativen, Wasserstoff- und Acetat-oxidierenden, dissimilativ Metalle-reduzierenden Bakteriums untersucht. 		     
           
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M-25		 P XXIII / 6 Halorespiration
Anhand experimenteller Ergebnisse aus publizierten Tabellen und Figuren wird das durch reduk­tive Dehalogenierung von 3-Chlor-4-Hydroxybenzoat unterstützte chemotrophe Wachstum von Desulfitobacterium chlororespirans, einem anaeroben, Gram-negativen, Sporen-bildenden Stäbchenbakterium analysiert. 		     
             
 
  Modul 26  -  Fermentationen  
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M-26		 P XXIV / 1 / 2 Säuregärung durch Clostridium sp.
Ein aus anoxischen Seesedimenten isoliertes Clostridium sp. kann Ethanol zu Butyrat und Caproat vergären, wobei Acetat vermutlich als Zwischenprodukt, nicht aber als Endprodukt auftritt. Der biochemische Weg, der bei Clostridium thermoaceticum zur Acetatbildung führt (M-27, P XXIV / 1 / 1) ist gut bekannt, beim neu isolierten Clostridium sp. ist man auf Hypothesen über Stoffwechselwege, die beteiligten Enzyme und Stöchiometrien angewiesen, die in dieser Übung formuliert werden sollen.		      
           
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M-26		 P XXIV / 2 / 1 Propionatstoffwechsel Acrylyl-CoA-Weg
Eine ganze Reihe von Bakterien scheiden Propionat als „Elektronen-Senkeprodukt“ aus. Einer der beiden chemoorganoheterotrophen Stoffwechselwege  ist die Propionatbildung über den Acrylyl-CoA-Weg. Bei der Fermentation von aus Glukose bzw. Laktat durch Clostridium propionicum über den mit der Glykolyse gekoppelten Acrylyl-CoA-Weg treten die Dissimilationsprodukte Propionat und Acetat auf. Im Rahmen der Übung soll untersucht werden, welche Enzyme im Acrylyl-CoA-Weg beteiligt sind und, was gewisse Clostridien gewinnen, wenn sie diesen Stoffwechselweg einsetzen. 		     
           
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M-26		 P XXIV / 2 / 2 Propionatstoffwechsel: Succinyl-Propionyl-CoA-Weg
Anhand des Stoffwechselschemas, welches den Succinyl-Propionyl-CoA-Weg (auch Methylmalonyl~CoA-Weg genannt) darstellt, sollen die Redoxbilanz und die ATP-Ausbeute hergeleitet werden. Es sind vor allem Bakterien der Gattung Propionibakterium, welche aus Laktat, Glycerin, Succinat und verschiedenen Aminosäuren sowie aus Glukose, Propionat über den Succinyl-Propionyl-CoA-Weg bilden. 		     
           
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M-26		 P XXIV / 3 Fermentation von Aminosäuren durch Clostridien: Stickland Reaktion
Die Stickland-Reaktion beschreibt die Fähigkeit gewisser Clostridien, z.B. Clostridium sporogenes, die Oxidation einer Aminosäure gleichzeitig mit der Reduktion einer anderen Aminosäure zu koppeln. 17 essentielle Aminosäuren können sowohl Elektronendonator, als auch Elektronenakzeptor sein, einige sind ausschliesslich Elektronendonatoren und Prolin ist ausschliesslich Elektronenakzeptor. Wir untersuchen, welche Produkte bei Sticklandreaktionen mit Aminosäuren und mit Purinen auftreten und wie die Redoxenergie in energiereiche Bindungen überführt wird. 		     
           
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M-26		 P XXIV / 4--8 Fermentationsbilanzen: Clostridien spp.
In dieser Übung untersuchen wir in virtuellen Experimenten die Stoffwechselfähigkeiten einiger Clostridien-Arten in anaeroben Batchkulturen. Dazu wird angenommen, dass Hexosen über die Glykolyse zu Pyruvat oxidiert und dieses über verschiedene fermentative Stoffwechselwege weiter metabolisiert wird. Mit Hilfe des Lehrbuches (BBOM 10th ed. 2003) lassen sich ATP-Ausbeuten bei den verschiedenen Stoffwechselwegen und die Synthese von Biomasse berechnen. 		     
      Säuregärung C. butyricum      
      Einfluss von Eisen C. perfringens      
      Gemischte Säure- Alkoholgärung C. butylicum      
      Aceton- Butanolgärung C. acetobutylicum      
      Acetat-Laktat-Gärung C. lacto-acetophilum      
           
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M-26		 P XXIV / 9 / 1-4 Rumen fermentation      
           
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M-26		 PXXIV / 9 / 1 Balancing overall degradation in the rumen
In this exercise we will reconstruct basic rumen processes by developping stoechiometric equations from actual measurements of fermentation products in bovine rumen fluid. We will apply the rules for balancing complex chemical equations and learn how to best check the results.
The exercise refers to experiment 1 of the course “Diversity of Microorganisms  -  Bio III” and to the corresponding chapters in Madigan M.T., J.M. Martinko and J. Parker: "Brock - Biology of Microorganisms",10th  Edition (2003), Prentice Hall. Fig. 19.28 in BBOM 10th (pg 660) should be consulted before attempting to solve this problem. 		     
           
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M-26		 PXXIV / 9 / 2 Rumen fermentation patterns
In this exercise we will study microbial processes involved in the degradation of plant polymers in the rumen. We will develop balanced equations for the degradation of carbohydrate monomers and follow metabolic shifts which occur as a consequence of manipulating rumen habitat conditions through the addition of alternative substrates and growth promoting antibiotics.
The exercise refers to experiment 1 of the course “Diversity of Microorganisms  -  Bio III” and to the corresponding chapters in Madigan M.T., J.M. Martinko and J. Parker: "Brock - Biology of Microorganisms",10th  Edition (2003), Prentice Hall. Fig. 19.28 in BBOM 10th (pg 660) should be consulted before attempting to solve this problem. 		     
           
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M-26		 PXXIV / 9 / 3 Syntrophism in rumen fermentation
Ruminococcus flavefaciens, a cellulose degrader, produces acetate, formate and succinate from glucose in axenic batch cultures. This fermentation pattern is shifted if Methanobrevibacter ruminantium, a hydrogenotrophic and formatotrophic methanogen is added as a synergistic companion to the Ruminococcus culture. Suggestions for metabolic schemes describing the two patterns are offered in the exercise and the student is asked to complement them with the quantitative information given.
The exercise refers to experiment 1 of the course “Diversity of Microorganisms  -  Bio III” and to the corresponding chapters in Madigan M.T., J.M. Martinko and J. Parker: "Brock - Biology of Microorganisms",10th  Edition (2003), Prentice Hall. Fig. 19.28 in BBOM 10th (pg 660) should be consulted before attempting to solve this problem. 		     
           
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M-26		 PXXIV / 9 / 4 Enzymes in rumen organisms
Welches sind die Schlüsselenzyme in den Stoffwechselprozessen von anaeroben chemoorganoheterotrophen Hexose-Fermentierern in synergistischer Interaktion mit hydrogenotrophen und formiatotrophen Methanogenen im Pansen ? Aus einer Auswahl von Enzymen sollen jene gefunden werden, welche die im vorgegebenen Stoffwechselschema zusammengestellten Reaktionen katalysieren.
Die Übung ergänzt P XXIV/9/3. 		     
             
 
  Modul 27  -  Methanogenese und Acetogenese  
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M-27		 P XXIV / 1 / 1 Homoacetatgärung durch Clostridium thermoaceticum
Gewisse Clostridien können Glukose über die Glykolyse via Pyruvat so abbauen, dass aus einem Molekül Glukose 3 Moleküle Acetat entstehen. Man spricht von “Homoacetatgärung”. Der biochemische Weg, der zur Acetatbildung führt, ist gut bekannt. In der Übung sollen die Enzyme studiert werden, die Pyruvat zu Acetat decarboxylieren und jene, die Acetat im Acetyl-CoA Ast der Homoacetatgärung neu synthetisieren.
Als Informationsquelle soll die Stoffwechseldatenbank auf dem www-Site:  http: /  / www.expasy.ch / cgi-bin / search-biochem-index herangezogen werden.		      
           
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M-27		 P XXI / 1 / 1 Acetyl-CoA-Stoffwechselweg: Prozesse (auch Thema von M-22)
Ein Clostridium sp., das auf Methanol (CH3OH) als alleiniger Kohlenstoff- und Elektronenquelle wächst, setzt dieses dissimilativ über den Acetyl-CoA-Weg um. Wir wollen überprüfen, inwieweit man aus hypothetischen Kenntnissen von Stoffwechselmechanismen Stoffwechselbilanzen überprüfen kann. Ausserdem soll erklärt werden, wo im Acetyl-CoA-Weg ATP synthetisiert und wann Buttersäure gebildet werden. 		     
           
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M-27		 P XXI / 1 / 2 Acetyl-CoA-Stoffwechselweg: Enzyme (auch Thema von M-22)
Acetyl~CoA ist ein zentraler Metabolit im Stoffwechsel von anaerob und aerob lebenden Prokaryoten. Die biochemisch zentrale Rolle von Acetyl~CoA ist auf die chemischen Reaktivitäten des Methylen-C und des Carbonyl-C zurückzuführen. Vorläufer des biochemischen Acetyl-CoA-Stoffwechselweges bildeten vermutlich die ersten C-1-Fixierungswege, die von Prokaryoten im Präkambrium ”entwickelt” wurde. In der Übung wird der Acetyl-CoA-Weg rekonstruiert und die Rolle der zugehörigen Enzyme diskutiert.
Homoacetogen Glukose-fermentierende Clostridium thermoaceticum z.B. bilden Acetyl-CoA einerseits durch die Decarboxylierung von Pyruvat mit Pyruvat-Ferredoxin-Oxidoreduktase; andererseits wird es über den Acetyl-CoA-Weg aus CO2 und H2de novo synthetisiert. Ein Schlüsselenzym des Acetyl-CoA-Weges ist die Kohlenmonoxid-Dehydrogenase (CODH). 		     
             
 
  Modul 28  -  Abbaunetze  -  Syntrophien  
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M-28		 P XXX / 1 Anaerober Abbau von Benzoat durch syntrophe Gemeinschaft (auch Thema von M-23b)
Anhand von publizierten Ergebnissen wir dargestellt, wie Benzoat durch eine Gemeinschaft aus 4 Prokaryoten zu Methan und Kohlendioxid abgebaut wird. Als Abbauzwischen­produkte treten kurzkettige Fettsäuren und Wasserstoff auf. Von den vier Mikroorganismen, die in der Anrei­cherung nachgewiesen werden können, sind drei in der Lage, aus Zwischenprodukten Methan zu bilden; keiner dieser Organismen kann das aromatische Substrat jedoch direkt verwerten. Dies bewerkstelligt der vierte Organismus des Konsortiums, ein gram-negatives, fakultativ anaerobes Bakterium. Unter Zuhilfenahme von Thermodyn soll die Thermodynamik der Teilreaktionen und die Gesamtreaktion berechnet und aus den Ergebnissen die ökophysiologische Rolle, die den drei Bakterien im Konsortium zukommt charakterisiert werden. 		     
           
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M-28		 P XXIV / 10 Anaerober Abbau von Isopropanol durch eine methanogene Gemeinschaft
Wenn Organismen in einer Stoffwechselsymbiose zusammenwirken, so spricht man von Syntrophie oder von Synergismen. Isopropanol, zum Beispiel, kann nur im Zusammenspiel zwischen methanogenen und nicht-methanogenen Organismen anaerob vollständig zu CO2 und CH4 abgebaut werden. Die in der Übung dargestellten experimentellen Daten stellen die Isopropanol-Umwandlung durch eine anaerobe Mikrobengemeinschaft dar. Die Aufgabe besteht darin, aus dem zeitlichen Verlauf der Substratverwertung, der Zwischenproduktanhäufung und dem Erscheinen  der Endprodukte, das Zusammenspiel der Organismen zu rekonstruieren. 		     
           
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M-28		 P XXV / 1 Anaerober Abbau von Toluol
Anhand von publizierten Ergebnissen wird der vollständige anaerobe Abbau von Toluol unter anoxischen Bedingungen untersucht. Dabei sollen die experimentellen Ansätze nachvollzogen und der Abbau aufgrund der vorliegenden Daten quantifiziert und kritisch diskutiert werden. 		     
           
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M-28		 P XXV / 2 Atrazin-Abbau
Atrazin (2-Chlor-4-isopropylamino-6-ethylamino-1,3,5-triazin, ein Herbizid), wird in der Natur nur langsam abgebaut und kann sich in Grundwasserträgern anhäufen. Anhand der in aeroben Kulturen von Arthrobacter spp. chemisch analytisch nachgewiesenen Zwischenprodukte sollen ein möglicher Abbauweg und die dazu nötigen Enzyme postuliert werden.		      
           
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M-28		 P XXV / 3 Anaerober Umbau von nitrierten Aromaten
Nitroaromaten sind Stoffe, die bei der Herstellung von Sprengstoffen und gewissen Pestiziden auftreten. Sie können Schadstoffwirkung entfalten, wenn sie sich in gewissen Habitaten anhäufen; sie können aber selbst unter anoxischen Bedingungen mikrobiell abgebaut werden.
In der Übung wird anhand von molekularen Strukturdaten die Reaktionssequenz beim enzymatischen Umbau von Nitrobenzol zu 2-Methylchinolin und von o-Dinitrobenzol zu 2-Methylbenzimidazol dargestellt. Die Aufgabe besteht darin, die einzelnen Reaktionsschritte chemisch und enzymatisch zu charakterisieren.		      
           
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M-28		 P XXV / 4 Aerober Abbau von Nitroaromaten
Unter oxischen Bedingungen wandelt Moraxella spp. p-Nitrophenol in p-Hydrochinon um und Pseudomonas putida macht aus ortho-Nitrophenol Catechol. In der Übung werden zuerst die Enzyme für den Umbau von nitrierten Aromaten zu Catechol bzw. Hydrochinon untersucht, anschliessend jene für die aerobe ortho-Spaltung und meta-Spaltung von Catechol und für die aerobe ortho-Spaltung von Hydrochinon. Von Interesse sind die Oxygenasen, welche zur Bildung von Dicarbonsäuren führen sowie die Enzyme, die ß–Ketoadipinsäure bilden und jene, die diese mittels CoASH aktivieren und für den weiteren Abbau durch ß-Oxidation vorbereiten. 		     
           
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M-28		 P XXV / 5 p-Nitrophenol-Abbau durch Arthrobacter sp.
Publizierte Ergebnisse zum Abbau von p-Nitrophenol beruhen auf Experimenten, die mit Arthrobacter spp. Stämmen gemacht wurden. Sie führten dazu, dass ein neuer Abbauweg postuliert werden konnte. Mit Hilfe einiger Mutanten sollen Experimente konzipiert und Schlüsselenzyme bezeichnet werden, die den postulierten Abbauweg rechtfertigen. 		     
           
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M-28		 P XXV / 7 / 1 Anaerobe, oxidative Mineralisierung von Vinylchlorid durch Huminstoffe Anhand einer publizierten Fallstudie werden der reduktive Umbau von chlorierten, aliphatischen Kohlenwassserstoffen unter anoxischen Bedingungen und in Gegenwart verschiedener Reduktionsmittel sowie die Rolle der Huminstoffe bei der Elektronenübertragung untersucht.      
           
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M-28		 P XXV / 7 / 2 Reduktive Dehalogenierung durch Vinylchlorid-Dehydrogenase aus anaeroben Bakterien
In dieser Übung wird die reduktive Dehalogenierung von PCE (Tetrachlorethen) und TCE (Trichlorethen) über cis-DCE (cis-Dichlorethen) bzw. VC (Vinylchlorid) in Zellextrakten unter oxischen und anoxischen Bedingungen untersucht. Die Fähigkeit von Dehalococcoides ethenogenes 195, der die vollständige anaerobe Umsetzung von PCE zu Ethen in Reinkultur alleine bewerkstelligen kann, wird mit dem Abbau bei vielen anderen dehalogenierenden Mikroorganismen verglichen, die PCE nur bis zur Vinylchlorid-Stufe abzubauen vermögen.  		     
           
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M-28		 P XXV / 7 / 3 Transformation von aromatischen Kohlenwasserstoffen
Einige Pseudomonaden sind in der Lage, Benzol und andere aromatische Kohlenwasserstoffe in Metaboliten umzuwandeln, die durch Prozesse des Grundstoffwechsels vollständig oxidiert werden können. Die beteiligten Enzyme führen Sauerstoffatome ins Benzol ein, wodurch die aromatische Ringstruktur in ortho, meta oder para Position gespalten werden kann. Es resultieren ungesättigte Carbonsäuren. In der Übung betrachten wir die „Konditionierung“ und die ortho-Spaltung von Benzol unter oxischen Bedingungen. 		     
             
 
  Modul 29  -  Regulation des Stoffwechsels (in Vorbereitung)  
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  Modul 38   -  Gesamtrepetition zu "Biochemie und Physiologie der Prokaryoten"  
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M-38		 P XXIX / 1 Metabolic versatility
Respiration with sulfur, nitrate, ferric iron and fumarate are compared quantitatively in versatile Gram-negative rod-shaped bacteria.
      
           
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M-38		 P XXIX / 2 Limitations to metabolic diversity
Sulfidogenic vs. sulfurogenic sulfate-reducers
Why are sulfate-reducing bacteria always sulfidogens and never sulfurogens ?
If you were to search for pH-extremophiles among the sulfate-reducing bacteria, would you preferentially enrich under acidic or under alkaline conditions ?
      
           
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M-38		 P XXIX / 3 Predictability of metabolic diversity
Bacteria, disproportionating elemental sulfur to sulfide-S and sulfate-S, were isolated from anoxic freshwater lake sediments containing FeO(OH). Free H2S appeared only, once most of the Fe(III+) had been used up. The sulfide formed was mostly present as pyrrhotite (FeS). We will predict the metabolic background of this organism.		      
           
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M-38		 P XXIX / 4 Ändernde Stoffwechselstrategien
Desulfobulbus propionicus gehört zu den unvollständig oxidierenden Sulfatreduzierern. In Gegenwart von Sulfat oxidiert es z.B. Propionat durch Sulfatatmung zu Acetat und CO2. Fehlt Sulfat, so kann es auf den fermentierenden Stoffwechsel umstellen. 		     
           
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M-38		 P XXIX / 5 Freie Reaktionsenergie bei der Milchsäuregärung
Homofermentative Milchsäuregärer wandeln Hexosemonomere (z.B. C6H12O6) aus der Laktose in einer Batchkultur zu Laktat (CH3CHOHCOO-) um. Wir vergleichen die freien Energien der Umwandlungsreaktion zu Beginn und am Ende der Gärung in einer Batchkultur. 		     
           
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M-38		 P XXIX / 6 Freie Energie aus der ATP-Hydrolyse
Wir berechnen die bei der ATP-Hydrolyse freigesetzte maximale thermochemische Energie für die ATP-Hydrolysereaktion
ATP + H2O → ADP + Pi
unter definierten intrazellulären Bedingungen .		      
           
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M-38		 P XXIX / 7 Propionatstoffwechsel
Wir untersuchen die vollständige Mineralisierung von Propionat durch Sulfatreduzenten und unter fermentativen Bedingungen in Symbiose sowie die unvollständige Umwandlung zu Acetat. 		     
             
 
 
 
 
             
             
 
 
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